“SMA” genellikle “Spinal Müsküler Atrofi” kısaltması olarak kullanılan bir tıbbi terimdir. Spinal Müsküler Atrofi (SMA), sinir hücrelerini etkileyen genetik bir hastalıktır. Bu hastalık, kasların zayıflamasına ve güçsüzlüğe neden olur, çünkü motor nöronlar adı verilen sinir hücreleri vücuttaki kasları kontrol eden sinyalleri iletemez hale gelir. SMA, farklı şiddet seviyelerine sahip dört ana tipi içerir (Tip 1, Tip 2, Tip 3 ve Tip 4). En ağır olan Tip 1, bebeklik döneminde başlar ve bebeklerin genellikle oturamama, yürüyememe gibi temel hareket yeteneklerini kaybetmesine yol açar. Daha hafif formlar ise çocuk veya yetişkinlik döneminde ortaya çıkabilir.
SMA tipleri, genetik mutasyonların ve genetik faktörlerin etkisiyle belirlenir. Tip 1 en ciddi seviyede olup, Tip 4 en hafif seviyededir.
Her tipin semptomları ve seyri farklıdır, ancak genel olarak kas zayıflığı, hareket kısıtlamaları ve solunum güçlükleri hastalığın temel özellikleridir.
Karekod Blog
Aytun Miraç Erbay, henüz 17 günlükken SMA Tip1 teşhisi koyulan minik bir melektir. Şimdiler de 45 günlük olmakla meşgul olan meleğimiz hayat mücadelesinde yardımlarınızı beklemektedir.
Bu küçük melek için umut ışığı olabilmek adına Kocaeli Valiliği tarafından belirlenen yardım stantları ve banka hesapları oluşturulmuştur.
Aytun bebeğin sağlığına destek olmak ve ailesine yardım eli uzatmak için, aşağıda belirtilen banka hesaplarından istediğiniz miktarda yardım yapabilirsiniz:
Aytun bebeğe yardım etmek isteyenler için Kocaeli Valiliği tarafından belirlenen yardım stantları da şehrin farklı noktalarında kurulacaktır. Bu stantlarda ve Instagram hesaplarında yapılan canlı yayınlara katılımlarla Aytun bebeğin hayata tutunma mücadelesine destek olabilirsiniz.
İnstagram: @sma.aytun
Twitter: @smaaytun
Tiktok: sma.aytun
Unutmayalım ki bir araya geldiğimizde, sevgi ve dayanışma ile birçok zorluğun üstesinden gelebiliriz. Aytun bebeğin hayatına umut olmak için elimizi uzatma zamanı geldi. Yardımlarınızın değerli bir ışık olacağını unutmayın.